"Lorista" (piller): bruksanvisning, anmeldelser, analoger

Det farmasøytiske markedet er rik på rusmidler for å senke blodtrykket. Blant dem er angiotensin-enzymreceptorantagonister.

Slags stoff

Legemidlet "Lorista" er tilgjengelig i flerevarianter: i form av et enkeltkomponent-stoff "Lorista", kombinert former av "Lorista N" og "Lorista ND", som er forskjellige i doseringen av aktive stoffer. To-komponent former av legemidlet har en antihypertensiv effekt og har en vanndrivende effekt.

laryst tabletter

struktur

Tabletter "Lorista" en-komponent stoffTilgjengelig i tre doser med innholdet av aktiv ingrediens losartan kalium 12,5 mg, 25 mg, 50 mg. Som hjelpekomponenter brukes mais og pregelatinisert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, en blanding av melkesukker med cellulose, aerosil, magnesiumstearat. Filmbelegget med 25 mg eller 50 mg dosering av kalium losartan består av hypromellose, talkum, propylenglykol, titandioxid og et gult kinolinfaremiddel brukes til en dose på 12,5 mg.

Tablett av legemidler "Lorista N" og "Lorista ND"bestå av kjernen og skallet. Kjernen inneholder to aktive komponenter: kalium losartan, 50 mg hver (for H-form) og 100 mg (for ND-form) og hydroklortiazid, 12,5 mg hver (for "H" -formen) og 25 mg (for "ND" -formen). For å danne kjernen blir ytterligere komponenter anvendt i form av pregelatinert stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, melkesukker, magnesiumstearat.

Tabletter "Lorista N" og "Lorista ND" er belagt med et filmbelegg bestående av hypromellose, makrogol 4000, fargekinolingult, titandioxid og talkum.

laryta pille instruksjon

Hvordan stoffet fungerer

Kombinert antihypertensive middel (medisin "Lorista") instruksjon beskriver den farmakologiske virkningen av hver aktiv ingrediens.

Et av de aktive ingrediensene er losartan, som virker som en selektiv antagonist av enzymet angiotensin type 2 på ikke-proteinreseptorer.

Forskning utført in vitro og videreanimalske organismer har funnet ut at virkningen av losartan og dets karboksylmetabolitt er rettet mot å blokkere effekten av angiotensin på type 1 angiotensinreceptorer. Dette aktiverer renin i blodplasmaet og forårsaker en reduksjon i konsentrasjonen av aldosteron i serum.

Ved å forårsake en økning i innholdet av type 2 angiotensin, aktiverer losartan reseptorene til dette enzymet samtidig som det ikke endrer arbeidet med type 2 kininase-enzymet som deltar i utvekslingen av bradykinin.

Handlingen til den aktive komponenten av stoffet "Lorista"Den er rettet mot å redusere den totale perifere motstanden til vaskulærsjiktet, trykk i karene i lungesirkulasjonen, etterbelastning og gi en vanndrivende effekt.

Losartan tillater ikke utvikling av en patologisk økning i hjertemuskelen, forbedrer motstanden mot det fysiske arbeidet i menneskekroppen, der kronisk hjertesvikt observeres.

Daglig bruk av en enkelt dose losartanforårsaker en jevn nedgang i øvre (systolisk) og lavere (diastolisk) blodtrykk. Gjennom dagen, under påvirkning av dette stoffet, kontrolleres blodtrykket jevn, og den antihypertensive effekten sammenfaller med den naturlige døgnrytmen. Reduksjonen i trykket når doseringen av losartan er fullført skjer med 80% sammenlignet med toppaktiviteten til den aktive komponenten. Med medikamentell behandling har det ingen effekt på hjertefrekvensen, og når du slutter å ta stoffet, er det ingen tegn på abstinens. Effektiviteten av losartan strekker seg til den mannlige og kvinnelige kroppen i alle aldre.

Som en del av kombinert betyr handlinghydroklortiazid som tiaziddiuretikum er assosiert med nedsatt absorpsjon av klor, natrium, magnesium, kalium og vannioner i primær urin tilbake i blodplasmaet i det distale nyrenephron. Stoffet forbedrer retensjonen av kalsium og urinsyre ved ionet. Hydroklortiazid har antihypertensive egenskaper på grunn av ekspansjon av arterioler. Den vanndrivende effekten begynner etter 60-120 minutter, og den maksimale vanndrivende effekten varer fra 6 til 12 timer. Den optimale antihypertensive effekten av behandling med stoffet oppstår etter 1 måned.

bruksanvisning for larista tabletter

Hva er brukt

Legemidlet "Lorista", tabletter, bruksanvisning anbefaler bruk av:

  • for behandling av arteriell hypertensjon, der en kombinasjonsbehandling er indikert;
  • for å redusere sannsynligheten for sykdommer i hjerte- og karsystemet og antall dødsfall med arteriell hypertensjon og patologiske forandringer i venstre ventrikkel.

Metode for påføring

Dette legemidlet er beregnet på oral administrering.søknad. Spising påvirker ikke effekten av medisinen. Lorista trykkpiller kan kombineres med antihypertensive medisiner. Spising påvirker ikke effekten av medisinen.

På stoffet "Lorista" (tabletter) instruksjoner forden har anbefalinger for dosering av en-komponentform, “N” og “ND” -kombinasjoner. For alle varianter av stoffet er initialdosen og vedlikeholdsdosen ved forhøyet trykk 1 tablett 1 gang per dag. Den maksimale effekten på å redusere trykket observeres etter 3 uker fra behandlingsstart. For å oppnå en betydelig effekt, er det tillatt å øke den daglige dosen av medikamentet "Lorista N" til 2 tabletter i en dose. Per dag er det maksimalt tillatte antall tabletter med en dosering på 50 / 12,5 mg 2 stk.

Hvis det er tilstrekkelig terapeutisk effekt av å taLorista N-medisin er fraværende, da er medisinen Lorista ND foreskrevet, tabletter. Instruksjonen for dette verktøyet inneholder informasjon om den maksimale mengden av en større dosering (100/25 mg) per dag, som ikke er mer enn 1 tablett.

piller for trykk

Med en reduksjon i blodvolumet som sirkulerer gjennomfartøyer, under behandling med høye doser vanndrivende midler, brukes den første daglige dosen med losartan 25 mg om gangen. Derfor er behandling med et slikt hypotensivt middel først mulig etter utelukkelse av vanndrivende midler og normalisering av blodvolum.

På stoffet "Lorista" (tabletter) er ikke instruksjoneneinneholder informasjon om behovet for å justere dosen for eldre pasienter og for personer som gjennomgår hemodialyse, eller for personer med nyresvikt med kreatininclearance på 30 til 50 ml per minutt.

For å redusere sannsynligheten for sykdomhjerte- og karsystem og antall dødsfall med arteriell hypertensjon og patologiske forandringer i venstre ventrikkel, er en standard initial dose med losartan per dag foreskrevet til 50 mg per dose. Hvis resultatene for å senke blodtrykket i den innledende dosen ikke er oppnådd, er en økning på opptil 100 mg losartan nødvendig, noe som er mulig når du bruker 2 tabletter medikamentet "Lorista N" eller 1 tablett "Lorista ND" per dag av gangen.

Bivirkninger

noen pasienter kan oppleve uønsketeffekter av behandling med dette antihypertensive stoffet. Når du bruker stoffet "Lorista" (tabletter), inneholder bruksanvisningen en liste over bivirkninger assosiert med forskjellige kroppssystemer.

Effekten på sentralnervesystemet manifesteres av hodepine, systemisk og ikke-systemisk svimmelhet, søvnløshet, tretthet, migrene.

Når det påvirker det kardiovaskulære systemet, forårsaker stoffet ortostatisk doseavhengig hypotensjon, hjertebank, takykardi og vaskulær betennelse.

Effekten på luftveiene manifesteres av hoste, infeksjon i øvre luftveier, faryngitt, hevelse i slimhinnen i nasopharynx.

Fordøyelsessystemet er funksjonsfeil i form av diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast, magesmerter, hepatitt, leverfunksjon når aktiviteten til leverenzymer og bilirubin endres.

Effekten på muskel- og skjelettsystemet manifesteres av myalgi, smerter i ryggen, leddgikt.

Effekten på de bloddannende organene manifesteres ved anemi og purpura.

Laboratorieparametere er også karakterisert, preget av hyperkalemi, økte nivåer av hemoglobin, kreatinin, hematokrit og urea i blodplasma.

Handlingen kan være ledsaget av allergiskreaksjoner manifestert av urticaria, kløe, anafylaktisk sjokk, angioødem i ansiktet, nakke, øvre stamme og perifere organer.

Kontra

Ikke alle kan behandles med Lorista. Bruksanvisning anbefaler ikke bruk av dette stoffet mot anuri, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, når kreatininclearance er mindre enn 30 ml per minutt.

larista piller instruksjonsomtaler

Hyperkalemi er kontraindisert,ildfast hypokalemia, brudd på vannbalansen i kroppen under terapi med høye doser av vanndrivende midler, alvorlig leverdysfunksjon, høyt blodtrykk, mangel på laktaseenzym, glukose- og galaktoseintoleranse, graviditet, amming, barn og ungdom under 18 år.

Behandling med Lorista (tabletter)instruksjonen forbyr overfølsomhet for forbindelser i sulfonamid-serien, for stoffet losartan, hydroklortiazid eller hjelpekomponenter i medisinen.

Forsiktighet er nødvendig ved brukpasienter med forstyrret vann-elektrolyttbalanse i blodet, når det er tegn på hypokloremisk alkalose, lave nivåer av natrium, kalium, magnesiumioner og høye konsentrasjoner av kalsiumioner i menneskekroppen.

Bilateral innsnevring av arteriene i nyrene eller innsnevringarteriell lumen til en enkelt nyre, diabetes mellitus, økt urinsyre i blodplasma, deponering av urat i leddene, tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner på medisiner som hemmer angiotensinkonverterende enzymer, bronkial astma og systemiske blodsykdommer i fortiden fører til forsiktig bruk av hypotensiv medisinering.

Programfunksjoner

Under behandling med Lorista (tabletter)bruksanvisning lar deg i tillegg ta andre antihypertensive medisiner. For eldre er det ikke nødvendig med et spesielt utvalg av den innledende dosen.

Medikamentets handlinger kan føre til en økning i konsentrasjonen av kreatinin og urea i blodserumet til pasienter som har bilateral nyrearteriestenose eller arteriestenose i en nyre.

Under påvirkning av hydroklortiazid forbedresarteriell hypotensjon, forstyrres elektrolyttbalansen, som er preget av en reduksjon i volumet av sirkulerende blod, hyponatremi, hypokloremisk alkalose, hypomagnesemia, hypokalemia. Effekten av vanndrivende middelet er rettet mot å øke konsentrasjonen av kolesterol og triglyserider, endre kroppens toleranse til glukosemolekyler, redusere utskillelsen av kalsiumioner i urinen, noe som fører til deres økning i blodserum. Hydroklortiazid kan forårsake hyperurikemi og gikt.

Laristas medisin

Kombinasjonspreparatet inneholdermelkesukker, som er kontraindisert hos pasienter som lider av mangel på laktaseenzym, som har galaktosemi eller glukose og galaktoseintoleranse syndrom.

I de innledende stadiene av hypotensiv behandlingdet er mulig å senke trykket og angrepene av svimmelhet, noe som krenker kroppens psykofysiske aktivitet. Derfor bør pasienter hvis arbeid er assosiert med økt oppmerksomhet når du kjører motorvogner eller komplekse mekanismer, bestemme tilstanden før de fortsetter med oppgavene.

analoger

JSC “Krka, d.d., Novo mesto "er en produsent av det antihypertensive stoffet" Lorista "(tabletter). Analoger av dette verktøyet i deres sammensetning har virkestoffet losartan kalium. For kombinerte former inneholder lignende medisiner to aktive komponenter: losartan kalium og hydroklortiazid.

For stoffet "Lorista" analog vil haden samme antihypertensive effekten og lignende bivirkninger. Et slikt middel er Cozaar-medisinen, tabletter med 50 eller 100 mg kalium losertan. Produsenten er Merck Sharp & Dome B.V.-kampanjen, Nederland.

Larista-analog

For kombinerte former er den analogeGizaar og Gizaar Forte. Produsenten er Merck Sharp og Dome B.V., Nederland. De mindre doseringstabletter er belagt med et gult skall, oval, med "717" -merket på den ene overflaten og merket for deling på den andre siden, og de større doseringene ovale tabletter er belagt med et hvitt filmbelegg med betegnelsen "745" på den ene siden.

Sammensetningen av medisinen "Gizaar Forte" inkludererkalium losartan i en mengde på 100 mg og hydroklortiazid, som inneholder 12,5 mg. Sammensetningen av stoffet "Gizaar" inkluderer kalium losartan i en mengde på 50 mg og hydroklortiazid, som inneholder 12,5 mg.

I motsetning til medisinen "Lorista ND", medisinenGizaar Forte inneholder halvparten av mengden hydroklortiazid, og innholdet av kalium losertan er det samme. Begge medisinene har antihypertensiv effekt med en liten vanndrivende effekt.

En annen kombinert analog erstoffet "Lozap plus" produsert av "Zentiva as. s.", Tsjekkia. Finnes i form av langstrakte tabletter med risiko på begge overflater belagt med en lys gul film. Sammensetningen av medisinen inneholder kalium losartan i en mengde på 50 mg og hydroklortiazid, som inneholder 12,5 mg.

Et lignende stoff for Lorista N ermedisin “Vazotens N”, produsert av “Actavis group a.o.”, Island. Finnes i to doseringer. Lavere dosetabletter inneholder 50 mg losartankalium og 12,5 mg hydroklortiazid, mens tabletter med høyere dosering inneholder 100 mg losartankalium og 25 mg hydroklortiazid.

anmeldelser

Medikamentet "Lorista" anmeldelser er forskjellige. Noen pasienter bemerket en bedring i de første stadiene av behandlingen, da det var en reduksjon i blodtrykket. Andre rapporterer om en økning i blodtrykket på kvelden eller en økning i følelsesmessigheten. I dette tilfellet er det nødvendig å avbryte behandlingen med stoffet "Lorista" (tabletter). Instruksjonen gjennomgår pasientenes anmeldelser i delen "Bivirkninger", som viser alle mulige bivirkninger som ble registrert ved bruk av dette antihypertensive medikamentet.

Stoffet "Lorista" tas hver dag,bruker minste dosering, som økes over tid på grunn av kroppens avhengighet av virkestoffet. Effekten av behandlingen vises ikke umiddelbart, men etter hvert som medisinen samler seg i kroppen.