Kenalog: instruksjoner og dosering

Legemidlet "Kenalog" forstyrrer funksjonenvevmakrofager, så vel som leukocytter. Reduserer innholdet av proteolytiske enzymer i betennelsessonen. Reduserer aktiviteten av kollagen. Legemidlet har en uttalt effekt på organisk metabolisme av fett, proteiner og karbohydrater. Aktiverer fangst av organiske aminosyrer ved nyrer og lever og øker aktiviteten til mat enzymer.

I høye doser stimulerer stoffet spenningen i hjernevæv og reduserer terskelen for anfall. Kan provosere et angrep av magesår.

Når den brukes i form av innånding, har den en gunstig effekt på bronkiene hos pasienter med bronkial astma.

Legemidlet "Kenalog" brukes til revmatisme,lupus erythematosus, progressiv alvorlige tilfeller av astma, revmatoid artritt, gemorragilogicheskih tilstander, mnogomorfnoy erytem, ​​liykemii, lymfom, lungefibrose, dermatose, lymfosarkom, emfysem, nefrotisk syndrom, limfogranuleze.

For anvendelse av ekstern medisin er indikert for sykdommer som nevodermatitt, eksem, andre typer dermatitt, hudsykdommer av ikke-mikrobiell opprinnelse.

En hvit suspensjon er"Kenalog." Bruksanvisning anbefaler å riste ampullen før injeksjon. Dosevolumet og den totale tiden for narkotikabruk bestemmes helt individuelt. Injiseringer utføres ved å forsinke en dyp intramuskulær injeksjon. Raskt og overfladisk ikke anbefalt. Etter injeksjonen er det tilrådelig å trykke sterilt serviett tett mot injeksjonsstedet for å forhindre at stoffet kommer ut.

Legemidlet kan brukes ved administrasjondirekte inn i leddet enten intramuskulært eller i området av lokale hudlidelser. Avhengig av dette er doseringen forskjellig for preparatet "Kenalog". Instruksjonen anbefaler med den intraartikulære metoden dosen som skal bestemmes avhengig av pasientens ledd. For den lille ledd (fingre eller tær) ca. 10 mg. For mellomvekter (ulnar, humerus) ca. 20 mg. Store ledd (kne, hoft) opp til 40 mg.

I tilfelle en intraokulær injeksjon, avhengig av størrelsen på det berørte området, administreres opptil 10 mg barn til voksne 12 og voksne til 40 mg. Individuelt volum av legemidlet bestemmes av den behandlende legen.

Når injisert i en sone av lokalisert kutanlesjoner 1 ml av stoffet fortynnes med et bedøvelsesmiddel og blandes direkte inn i sprøyten. Injeksjonen utføres i den horisontale posisjonen til sprøyten, uten ytterligere å trenge inn i det subkutane lag.

Kontraindikasjoner av preparatet "Kenalog". Instruksjonen anbefaler kraftig å stoppe bruken av stoffet i tilfelle individuell følsomhet og intoleranse overfor stoffene i legemidlet. Også med tuberkulose, glaukom, diabetes mellitus. "Kenalog" er forbudt å gå intravenøst. Kontroller nøye interaksjonen med anestetika med lokal injeksjon. Det er ønskelig å gjennomføre en laboratorieanalyse av intraartikulær væske for å forhindre septisk prosess.

Hvis det, på tross av å ta stoffet, fortsetter detEn økning i smerte, som er ledsaget av manglende mobilitet av ledd, sykdom, mild feber og hevelse, kan det antas at disse er symptomer på septisk leddgikt. I laboratorieanalysen av forekomsten av sepsis er det nødvendig å kombinere stoffet med antimikrobiell terapi.

Under behandling med preparatet "Kenalog", instruksjonKategorisk avviser vaksinasjoner med levende vaksiner. Dette kan redusere forventet effekt av behandlingen til null. Derfor forbruker stoffet åtte uker før og etter vaksinasjonen. Hvis pasienten aldri har tolerert varicella, øker sannsynligheten for sykdommen.